План работы конференции - Академия медицинских наук украины государственный фармакологический центр министерства...

^

План работы конференции


Четверг, 31 мая 2007



8.00 – 8.45

^ Регистрация участников конференции


(Конгресс-Холл)


9.00 - 9.30

Открытие конференции


(Конгресс-Холл)


9.30 - 11.30

Пленарное заседание


(Конгресс-Холл)


11.30 -12.00

Кофе-брейк


(Конгресс-Холл)



Конгресс-Холл


Зал 1


Конференц-центр


Зал 2


Конференц-центр


Зал 3


Конференц-центр


Зал 4


12.00 -13.30

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Секция 2


Фармакологичес-кий надзор: регулирование в странах СНГ


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Мастер-класс


Фармакоэкономика и побочные реакции лекарственных средств при их медицинском применении


13.30 -14.30

Обед


14.30 -16.00

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Секция 2


Фармакологичес-кий надзор: регулирование в странах СНГ


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Секция 4


Фармакоэкономи-ческая оценка побочных реакций лекарственных средств


16.00-16.30

Кофе -брейк


16.30 -18.00

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Секция 2


Фармакологичес-кий надзор: источники информации


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Круглый стол 1


Правовые и этические вопросы фармакологическо-го надзора


18.15

^ Праздничный фуршет


Пятница, 1 июня 2007




Конгресс-Холл


Зал 1


Конференц-центр


Зал 2


Конференц-центр


Зал 3


Конференц-центр


Зал 4


9.00-10.30

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Секция 2


Фармакологический надзор: опыт зарубежных компаний


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Семинар*


Надлежащая клиническая практика (GCP). Законодательные и нормативные требования к проведению клинических испытаний лекарственных средств


10.30-11.00

Кофе-брейк


11.00-12.30

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Секция 2


Фармакологический надзор: качество лекарственных средств


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Семинар


Надлежащая клиническая практика (GCP). Законодательные и нормативные требования к проведению клинических испытаний лекарственных средств


12.30-13.30

Обед


13.30-15.00

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Круглый стол 2


Гармонизация оборота лекарственных средств в странах СНГ


Секция 3


Изучение безопасности лекарственных средств


Семинар


Надлежащая клиническая практика (GCP). Законодательные и нормативные требования к проведению клинических испытаний лекарственных средств


15.00-15.30

Кофе-брейк


15.30-17.00

Секция 1


Рациональная


фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Круглый стол 2


Гармонизация оборота лекарственных средств в странах СНГ


Круглый стол 3


Вопросы фармакологичес-кого надзора на пред- и постдипломном этапах обучения


Семинар


Надлежащая клиническая практика (GCP). Законодательные и нормативные требования к проведению клинических испытаний лекарственных средств


17.00-17.15

Кофе-брейк


(Конгресс-Холл)


17.15-18.15

Принятие резолюции


Закрытие конференции


(Конгресс-Холл)


* - регистрация участников семинара будет проводиться в пятницу (1 июня) в вестибюле Конференц-центра перед залом 4.

Четверг, 31 мая 2007


Конгресс-Холл


Зал 1


9.00 – 9.30


Торжественное открытие конференции


9.30 – 11.30


Пленарное заседание


Председатели: В.Т.Чумак, В.И.Мальцев, А.П.Викторов, Ю.Б.Белоусов, В.В.Пушкарев



  1. Контроль за безопасностью лекарственных средств со стороны регуляторных органов



^ В.Т.Чумак, Государственный фармакологический центр МЗ Украины, Киев

  1. Фармакологический надзор в Украине: реалии и перспективы



А.П.Викторов, Государственный фармакологический центр МЗ Украины, Киев

  1. Безопасность фармакотерапии: от клинических испытаний к доказательной медицине



Ю.Б.Белоусов, Российский государственный медицинский университет, Москва

11.30 – 12.00


Кофе-брейк


Четверг, 31 мая 2007


Конгресс-Холл


Зал1


12.00 – 13.30


Секция 1. Часть 1


Рациональная фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Председатели: А.П.Викторов, Л.В.Деримедведь


Лекция 1.

Механизмы развития и классификация побочных реакций лекарственных средств


А.П.Викторов, Государственный фармакологический центр МЗ Украины, Киев
Лекция 2.

Взаимодействие лекарственных средств и развитие побочных реакций


Л.В.Деримедведь, Национальный фармацевтический университет, Харьков



13.30 – 14.30


Обед


14.30 – 16.00


Секция 1. Часть 2


Рациональная фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Председатели: Б.М.Пухлик, А.Т.Рыбак, Н.Г.Горовенко


^ 1. Медикаментозная аллергия – актуальная проблема здравоохранения


Б.М.Пухлик, Винницкий медицинский университет, Винница

2. Побочные реакции, обусловленные взаимодействием лекарственных средств и пищи


А.Т.Рыбак, Национальный медицинский университет им. А.А.Богомольца, Киев

^ 3.Фармакогенетические аспекты развития побочных реакций лекарственных средств


Н.Г.Горовенко, Национальная медицинская академия последипломного образования им.П.Л.Шупика, Киев

16.00 – 16.30


Кофе-брейк


16.30 – 18.00


Секция 1. Часть 3


Рациональная фармакотерапия и безопасность лекарственных средств


Председатели: Е.А.Ушкалова, Н.В.Харченко, В.В.Безруков


1. Безопасность пациента – приоритетное направление современной медицины


Е.А.Ушкалова, Российский университет дружбы народов, Москва

^ 2. Факторы риска при медицинском применении лекарственных средств на фоне заболеваний органов пищеварения


Н.В.Харченко, Национальная медицинская академия последипломного образования им.П.Л.Шупика, Киев

^ 3. Рациональная фармакотерапия в пожилом возрасте


В.В.Безруков, Институт геронтологии АМН Украины, Киев

Четверг, 31 мая 2007


Конференц-центр


Зал 2


12.00 – 13.30


Секция 2. Часть 1


Фармакологический надзор: регулирование в странах СНГ


Председатели: Лембит Раго, Г.В.Годовальников, Р.С.Кузденбаева



  1. ^ Современные аспекты безопасности лекарств: политика ВОЗ



Лембит Раго, Всемирная организация здравоохранения, Женева

  1. Огранизационно-техническое обеспечение системы фармакологического надзора в Республике Беларусь



Г.В.Годовальников, РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Минск

  1. ^ Становление фармакологического надзора и мониторинга побочных реакций лекарственных средств в Республике Казахстан



Р.С.Кузденбаева, РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ Республики Казахстан, Алматы

13.30 – 14.30


Обед


12.00 – 13.30


Секция 2. Часть 2


Фармакологический надзор: регулирование в странах СНГ



bbk-56-68-zh-87-stranica-6.html
bbk-56-68-zh-87-stranica-8.html
bbk-56-68-zh-87-stranica-9.html
bbk-56-68-zh-87.html
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат