Состояние внутренних органов - Болезни паращитовидных желез Основные сведения о функции паращитовидных желез


Состояние внутренних органов


Изменения внутренних органов чисто функциональные и связаны с вегетативными дисфункциями.
Артериальное давление лабильное, нередко повышается (у 75% больных). Отмечаются умеренное расширение левой границы сердца (не всегда), приглушенность тонов, негромкий систолический шум на верхушке, возможны изменения ЭКГ: снижение амплитуды зубца Т в отведениях I, II, aVL, V3-V6. Амплитуда зубцов Т увеличивается после пробы с обзиданом, что доказывает функциональный характер изменений ЭКТ. Длительное сохранение этих изменений и отсутствие нормализации ЭКГ после пробы с обзиданом может свидетельствовать о миокардиодистрофии.
Характерно снижение толерантности к физическим нагрузкам при ВЭМ.
При исследовании легких отмечается снижение вентиляционной функции.
При исследовании желудка обнаруживается гипосекреция желудочного сока, снижение кислотообразующей и ферментообразующей функций желудка.
Часто наблюдаются дискинезии желчевыводящей системы.

Эндокринная свстема


Состояние системы гипоталамус-гипофиз-половые железы


У юношей содержание фоллитропина в плазме крови соответствует уровню взрослых мужчин или повышено по сравнению с возрастной нормой. Уровень лютропина в плазме крови бывает нормальным или пониженным. Однако снижение продукции лютропина не сопровождается снижением уровня тестостерона в крови, что говорит о повышенной чувствительности яичек к лютропину. Уровень эстрадиола в крови у юношей с ЮГС нормальный, но иногда несколько повышен. Возможно увеличение секреции пролактина. Система гипоталамус-гипофиз-половые железы у девушек страдает значительно. Нарушается цикличность секреции гонадотропинов, физиологическое соотношение фолдитро-пилютропин нарушено, наблюдается гиперпролактинемия, нарушается вторая фаза менструального цикла, возможно повышение содержания в крови тестостерона. Итогом гормональных дисфункций у девушек при ЮГС является нарушение менструального цикла, развивается поликистоз яичников, отмечаются ановуляторные циклы.
В последние годы установлено, что при ЮГС повышается активность эндорфинов в головном мозге, что способствует нарушению гонадотропной функции гипофиза.

Половое развитие


У юношей, страдающих ЮГС, можно выделить два варианта полового созревания:
• вариант замедленного полового созревания. Оволосение лобка происходит по женскому типу, голос остается высоким. Начало
роста полового члена и яичек приходится не на ранний пубертатный период, а на 15—16 лет, пигментация мошонки, первая эякуляция возникают в 17—18 лет, рост волос в подмышечной области, на верхней губе начинается после 18-20 лет;
• чаще наблюдается вариант ускоренного полового развития: начинаясь в нормальный срок, оно завершается к 15—16 годам. Половой член, яички достигают полного развития, как у зрелого мужчины. В 14—16 лет появляется выраженное оволосение на лобке, лице, туловище. Рано появляются поллюции, но эякулят еще не полноценный.
У девочек с ЮГС формирование половых признаков начинается в нормальный срок,

но происходит быстро и заканчивается преждевременно по сравнению с популяцией.
Менструации появляются на 1-2 года раньше, чем у здоровых девочек, но после 2 лет нормального менструального цикла возникают его нарушения в виде изменения ритма менструаций (опсоменорея, полименорея), их интенсивности (олиго-, гиперменорея), дисфункциональных маточных кровотечений пубертатного периода.
Тесты функциональной диагностики (кольпоцитологическая реакция, базальная температура) подтверждают ановуляцию, недостаточность лютеиновой фазы.

Соматотропная функция гипофиза


Большинство авторов отмечает повышенный базальный уровень СТГ при начальных формах заболевания, что приводит к высокорослости больных. При тяжелых формах болезни уровень соматотропина в крови существенно не меняется.

Гиперпролактинемия


Гиперпролактинемия закономерна и характерна как для юношей, так и для девушек с ЮГС. Избыток пролактина способствует развитию гинекомастии у юношей и гилермастии и поликистозной дегенерации яичников у девушек, подавляет овуляцию. Гиперпролактинемия обусловлена поражением дофаминергической регуляции гипоталамуса.

Состояние эвена кортикотропин-кортизол


При ЮГС отмечается гиперкортикотропинемия, уровень кортизола в крови оказывается или в пределах нормы или очень умеренно повышенным. Нарушение взаимосвязи звена АКТГ-кортизол носит функциональный характер, т. е. гипоталамо-гапофизарная система сохраняет нормальную чувствительность к кортико-стероидам. Уровень АКТГ в крови остается повышенным как в утренние, так и в вечерние часы. Установлено также понижение связывающей способности транскортина в плазме крови, что способствует повышению содержания в крови биологически активного свободного кортизола.
Экскреция мегаболитов кортизола с мочой увеличена. Количество 17-КС в суточной моче увеличивается как у юношей, так и у девушек. Соотношение фракций 17-КС нарушено. Резко повыша-ется уровень дегидроэпиандростерона и 11-окисленных 17-КС. Такие нарушенид в межфракционньк взаимоотношениях 17-КС тоже способствуют развитию поликистоза яичников.
Размеры надпочечников у больных ЮГС по данным УЗИ и компьютерной томографии нормальные.
Таким образом, при ЮГС синтез глюкокортикоидов или нормален или несколько повышен, но ускорена их утилизация.

Альдостерон


При ЮГС имеется извращенная реакция секреции альдостерона в ответ на физическую нагрузку. У больных ЮГС независимо от уровня АД активность ренина плазмы крови снижена.

Симпатоадреналовая система


Симпатоадреналовая система при ЮГС гиперфункционирует -уровень адреналина и адреналиноподобных веществ в крови повышен, увеличено выделение адреналина с мочой.

Инкреторная функция поджелудочной железы


Инсулин продуцирующая функция поджелудочной железы усиливается уже на ранних стадиях болезни (повышение содержания в крови ИРИ, С-пептида). В дальнейшем функция инсулярного аппарата может нарушаться значительно.
В целом считается, что ЮГС предрасполагает к развитию сахарного диабета.

Состояние гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы


В начале заболевания функция гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы не нарушена; у больных в возрасте 16—18 лет уровень тиреолиберина, тиреотропина в крови повышается, в дальнейшем, особенно при развитии ожирения, у ряда больных снижается, у некоторых — остается нормальным. При ЮГС снижена чувствительность тканей к тиреоидным гормонам, повышен уровень тиреотропина в крови. У некоторых больных возможен скрытый гипотиреоз.

Нервная система


Поражения нервной системы при ЮГС наблюдаются часто, хотя не являются ведущими. Могут обнаруживаться неврологические симптомы поражения стволовой части мозга и височно-лимбической зоны, четверохолмная глазодвигательная симптоматика (нарушение конвергенции, парез взора вверх, птоз век, вялые реакции зрачков на свет, анизокория, слабость отводящих мышц, нистагм, разные виды косоглазия), легкие центральные парезы лицевого и подъязычного нервов, экзофтальм, гиперкинезы. В ряде случаев наблюдаются вегетативные кризы: симпатоадреналовые, вагоинсулярные, смешанные.
Психический статус
Характерны астенические проявления, ипохондрия, эмоциональная лабильность, раздражительность, у некоторых больных бывает депрессия.
Данные лабораторных и инструментальных исследований

1. ОА

крови и

мочи без

патологии.
2. БАК: возможно увеличение содержания холестерина, триглицеридов, глюкозы.
3. Содержание в крови кортикотропина, тареотропина, пролактина, гонадотропинов, половых гормонов, соматотропина, инсулина, С-пептида, Т3, Т4 — см. выше.
4. Рентгенография области турецкого седла — обычно норма, иногда выявляются признаки повышения давления внутри турецкого седла: истончение стенок, гиперостоз задних клиновидных отростков, отклонение спинки кзади, декальцинация дна турецкого седла. На краниограммах определяются признаки повышенного внутричерепного давления: пальцевые вдавления в лобной, теменной, височной областях, усиление борозды менингиальных сосудов, неровность внутренней пластинки лобной кости.
5. Компьютерная томография головного мозга — без патологии.
6. УЗИ и компьютерная томография надпочечников — размеры нормальные.
7. УЗИ яичников — увеличение размеров, признаки поликистоза.
8. Лапароскопия — яичники увеличены, миндалевидной или овальной формы с неровной поверхностью, видны кисты диаметром от 0.2 до 2 см, выступающие из-под капсулы. Белочная оболочка яичников утолщена, склерозирована, уменьшено количество примордиальных фолликулов, зреющие фолликулы на ранних стадиях подвергаются кистозной атрезии.
9. Электроэнцефалография: дезорганизация биоэлектрической активности мозга, гипоталамическая дисфункция. Реоэнцефалография — затруднение венозного оттока, уменьшение тонуса мозговых сосудов, снижение кровенаполнения мозга.

Течение и прогноз


Установлены 4 типа течения ЮГС (Терещенко И. В.):
1. Регрессирующее течение (у 38% больных).
2. Прогрессирующее течение (у 12% больных), в этих случаях с самого начала течение заболевания тяжелое, все симптомы нарастают, прогрессирует ожирение.
3. Рецидивирующее течение (в 20% случаев), лечение вначале дает хороший результат, затем под влиянием неблагоприятных факторов (инфекция, стресс, черепно-мозговые травмы, инсоляция, беременность, роды и т.д.) гипоталамические нарушения прогрессируют снова.
4. Стабильное течение (у 30% больных) Стабилизацию симптомов поддерживает инфекция, избыточное питание, нерегулярное лечение.
Известны следующие исходы ЮГС:
1. Полное излечение ЮГС, однако скрытая неполноценность гипоталамических структур сохраняется и может проявиться при неблагоприятных ситуациях.
2. Спонтанное выздоровление — возможно при легких формах югс.
3. У ряда больных после завершения пубертата исчезает симптоматика ЮГС, остается лишь ожирение.
4. НЦЦ по гипертоническому типу.
5. По окончании пубертата сохраняется нейроэндокринная форма гипоталамического синдрома (головная боль, прогрессирует ожирение, повышается ДД, признаки внутричерепной гипертензии). У женщин при этом возможно развитие поликистоза яичников.
6. Возможно сохранение гинекомастии. Переход в болезнь Иценко-Кушинга отвергается.

Классификация


Наиболее распространена классификация ЮГС И. В. Каюшевой.
1.1.По

этиологии
1.1.1. Первичный ЮГС, развившийся вследствие черепно-мозговых травм, нейроинфекции.
1.1.2.Вторичный ЮГС, возникший вследствие конституционально-экзогенного ожирения.
1.2. По клиническому варианту:
1.2.1.с преобладанием ожирения;
1.2.2.с преобладанием гиперкортицизма;
1.2.3.с преобладанием гиперциркуляторных расстройств;
1.2.4.с преобладанием герминативных нарушений;
• с задержкой полового развития;
• с ускорением полового созревания;
1.2.5. смешанный вариант.
1.3. По степени тяжести процесса — легкая, средняя, тяжелая формы.
1.4.По течению процесса: прогрессирующее, стабильное, регрессирующее (фаза обострения, фаза ремисии).
1.5.Осложнения: поликистозная дегенерация яичников, миокардиодистрофия, гинекомастия, артериальная гипертензия.
Степени тяжести ЮГС представлены в табл. 80.
Табл. 80. Степени тяжести ЮГС (И. В. Каюшева)

Дифференциальный диагноз


Болезнь Иценко-Кушинга


Существует клиническое сходство болезни Иценко-Кушинга и ЮГС (головная боль, ожирение, артериальная гипертензия, стрии, нарушение менструальной функции, повышенное содержание в крови АКТТ, увеличенная экскреция с мочой П-КС, П-ОКС). При болезни Иценко-Кушинга у большинства больных имеется аденома гипофиза, а по мнению некоторых авторов секретирующая микроаденома развивается практически у всех больных, но не всегда распознается.
Дифференциальная диагностика ЮГС и болезни Иценко-Кушинга представлена в табл. 81.
Табл. 81. Дифференциальная диагностика ЮГС и болезни Иценко-Кушинга

Алиментарно-конституциальное ожирение


В отличие от ЮГС, для алиментарно-конституциального ожирения характерны: отсутствие стрий (для ЮГС характерны розовые стрии), замедленное половое развитие (при ЮГС — ускоренное), более закономерная и более выраженная артериальная гипертензия, нормальный и замедленный рост (при ЮГС — высокорослость), отсутствуют явления внутричерепной гипертензии (при ЮГС они нередко встречаются).

Программа обследования


1. ОА крови, мочи.


2. Динамика

массы тела,

индекса Кетле (масса тела в кг/{рост в м}2.
3. БАК: содержание холестерина, триглицеридов, липопротеинов, общего белка, белковых фракций, аминотрансфераз, глюкозы (при нормальной гликемии проводится тест на толерантность к глюкозе — см. гл. «Сахарный диабет»).
4. Определение содержания в крови кортикотропина, тиреотропина, гонадотропинов, пролактина, тестостерона, эстрадиола, кортизола, Т3, Т4, прогестерона.
5. Компьютерная или магнитно-резонансная томография головного мозга и надпочечников. При невозможности выполнения — рентгенография области турецкого седла, УЗИ надпочечников.
6. УЗИ щитовидной железы, яичников, если необходимо — лапароскопия (для подтверждения диагноза поликистоза яичников),
7. Консультация нейроофтальмолога (поля зрения, глазное дно), гинеколога.

Пример оформления диагноза


1. Юношеский гипоталамический синдром, средняя степень тяжести, прогрессирующее течение, ожирение III ст., транзиторная артериальная гипертензия, миокардиодистрофия, Н1 гиперпролактинемия.
2. Юношеский гипоталамический синдром, легкая форма, регрессирующее течение, ожирение I ст.

БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО-КУШИНГА


Болезнь Иценко-Кушинга — гипоталамо-гипофизарное заболевание, характеризующееся избыточной секрецией кортикотропина и последующей двусторонней гиперплазией надпочечников и их гиперфункцией (гиперкортицизмом).
Заболевание чаще встречается у женщин, преимущественно в возрасте 20-50 лет.
Синдром гиперкортицизма включает ряд заболеваний, сопровождающихся избыточной секрецией стероидных гормонов корой надпочечников.

Классификация гиперкортицизма


(Н. И. Марова и соавт., 1992)
1. Эндогенный гиперкортицизм.
1.1. Болезнь Иценко-Кушинга гипоталамо-гипофизарного генеза, опухоль гипофиза.
1.2. Синдром Иценко-Кушинга — опухоль коры надпочечник

ов —

кортикостерома, кортикобластома; юношеская дисплазия коры надпочечников — заболевание первично-надпочечникового генеза.
1.3. АКТГ-эктопированный синдром — опухоли бронхов, поджелудочной железы, тимуса, печени, кишечника, яичников, секретирующие АКТГ или кортикотропин-рилизинг-гормон (кортиколиберин) или подобные субстанции.
2. Экзогенный гиперкортицизм.
Длительное введение синтетических кортикостероидов — ят-рогенный синдром Иценко-Кушинга.
3. Функциональный гиперкортицизм.
3.1. Пубертатно-юношеский диспитуитаризм (юношеский гипоталамический синдром).
3.2. Гипоталамический синдром.
3.3. Беременность.
3.4. Ожирение.
3.5. Сахарный диабет.
3.6. Алкоголизм.
3.7. Заболевания печени.
Из классификации гиперкортицизма видно, что болезнь Иценко-Кушинга относится к группе эндогенного гиперкортицизма.

Этиология


Этиология окончательно не установлена. Предрасполагающими факторами являются черепно-мозговые травмы, сотрясения головного мозга, энцефалиты, арахниодиты, роды и беременность.
В большинстве случаев при болезни Иценко-Кушинга имеется барофильная аденома гипофиза. Среди всех аденом гипофиза 90% составляют микроаденомы, 10% — макроаденомы. У некоторых больных аденома гипофиза не выявляется, а имеется лишь гиперплазия барофильных клеток гипофиза, продуцирующих кортикотропин.

Патогенез


В основе патогенеза болезни Иценко-Кушинга лежит ослабление нейромедиаторного гипоталамического контроля за секрецией кортиколиберина (снижение дофаминергической и повышение серотонинергической активности).

Рис. 19. Клинические синдромы, обусловленные гиперкортицизмом (Н. И. Марова и соавт., 1992).
В результате нарушаются суточный ритм секреции кортиколиберина и механизм обратной регуляции его продукции. Секреция кортиколиберина становится повышенной постоянно, что вызывает гиперсекрецию кортикотропина передней долей гипофиза. Это приводит к развитию аденомы или гиперплазии гипофиза. Гиперсекреция кортикотропина вызывает двустороннюю гиперплазию коры надпочечников и повышение секреции кортикостероидных гормонов. Таким образом, развивается гиперкортицизм, обусловливающий развитие всей клинической симптоматики (рис. 19).

Клиническая картина


1. Жалобы при болезни Иценко-Кушинга весьма характерны:
• изменение внешности;
• развитие ожирения;
• выраженная общая и мышечная слабость;
• появление красных полос растяжения на коже живота, груди, бедер;
• сухость кожи;
• выпадение волос на голове;
• избыточное оволосение на лице и теле;
• снижение либидо и потенции у мужчин;
• нарушение менструального цикла у женщин;
• боли в костях позвоночника;
• нарушение сна, головные боли;
• жажда (при развитии сахарного диабета).
2. Данные осмотра имеют большое диагностическое значение. Патогномоничны следующие проявления заболевания:
• диспластическое перераспределение подкожной жировой

клетч

атки с избыточным отложением в области плечевого пояса, груди, живота, шейного отдела позвоночника («климактерический горбик»), лица («лунообразное» круглое лицо), при этом руки и ноги остаются относительно тонкими, ягодицы — уплощенными;
• сухость, истонченность, «мраморность» кожи, гнойничковые высыпания различной локализации;
• лицо багрово-красное, у женщин отмечается избыточный рост волос на лице («усы», «борода», «бакенбарды»), угревая и гнойничковая сыпь;
• стрии — широкие полосы растяжения красновато-фиолетового, багрового цвета в подмышечных впадинах, в области грудных желез, бедер, нижних

и боковых

отделов живота;
• петехии и кровоподтеки на

коже

плеч, предплечий, на передней поверхности голеней;
• выпадение волос на голове у женщин и мужчин; избыточный рост волос у женщин в области бедер, голеней;
• уменьшение выраженности вторичных половых признаков у мужчин;
• гинекомастия у мужчин;
• снижение тонуса и силы мышц, их атрофия.
Изложенная симптоматика, выявляемая при осмотре, обусловлена избытком глюкокортикоидных гормонов и их катаболическим эффектом, что выражается в атрофии кожи и мышц. Гипертрихоз у женщин в области лица, голеней, бедер и выпадение волос на голове обусловлены избытком андрогенов надпочечникового происхождения.
3. Состояние сердечно-сосудистой системы. Избыток глюкокорти-коидов, гипернатриемия способствуют развитию артериальной гипертензии (АД может колебаться от 150/110 до 240/160 мм рт. ст.). После наложения манжетки тонометра появляются петехии. Артериальная гипертензия вызывает головные боли, головокружения, снижение зрения, гипертрофию левого желудочка. Избыток глюкокортиковдов и дефицит калия вызывают развитие стероидной кардиопатии, что проявляется ослаблением І тона в области верхушки сердца, негромким систолическим шумом над всеми точками аускультации. За счет артериальной гипертензии выслушивается акцент ІІ тона над аортой. Выраженная кардиопатия может привести к развитию различных стадий недостаточности кровообращения. ЭКТ изменения характеризуются снижением амплитуды зубца Т, смещением интервала ЗТ книзу от изолинии в ряде отведений.
4. Состояние системы органов дыхания. Больные предрасположены к развитию бронхита, пневмонии в связи со снижением активности иммунной системы (вторичный иммунодефицит).
5. Состояние системы органов пищеварения. У больных часто наблюдаются гингивит, кариес, развивается хронический гастрит с повышением секреторной функции, возможно развитие «стероидных» язв

желудка и

12-перстной кишки. При тяжелой форме заболевания возможно увеличение печени и изменение ее функциональной способности.
6. Состояние мочевыделительной системы. Возможно развитие мочекаменной болезни, отхождение мелких конкрементов при мочеиспускания. Появление мочекаменной болезни обусловлено гиперкальциемией и кальциурией (в связи с нарушением баланса кальцийрегулирующих гормонов в крови и остеопорозом). В связи с развитием мочекаменной болезни и вторичного иммунодефицита часто возникает хронический пиелонефрит.
7. Половая система. У женщин часто развиваются кольпит, гипоплазия матки, наступает аменорея. У мужчин наблюдается гинекомастия, изменение консистенции и уменьшение размеров яичек, предстательной железы, развивается половая слабость. Указанные изменения обусловлены гиперкортицизмом, высоким уровнем кортизола в крови, у женщин — увеличением содержания андрогенов, у мужчин — повышением содержания эстрогенов и снижением продукции тестостерона.
8. Костно-суставная система. Основным характерным признаком поражения костно-суставной системы является стероидный остеопороз. В первую очередь поражается позвоночник, что проявляется болями, патологическими переломами, снижением роста. Характерны также боли в других костях и суставах.

Данные лабораторных исследований


1. ОАК:

повышение уровня гемоглобина, эритроцитоз, лейкоцитоз преимущественно за счет увеличения количества сегментоядерных нейтрофилов, лимфопения, эозинопения, палочкоядерный сдвиг лейкоцитарной формулы, увеличение СОЭ.

2. ОАМ:

реакция чаще щелочная, глюкозурия, протеинурия, лейкоцитурия, трипельфосфатурия.
3. БАК: гипокалиемия, гипернатриемия, умеренная гиперхолестеринемия, повышение уровня общего и ионизированного кальция, активности щелочной фосфатазы, аланиновой и аспарагиновой аминотрансфераз, повышение содержания -липопротеинов, триглицеридов, высокий протромбиновый индекс, снижение общего количества белка, гиперфосфатемия.
4. ИИ крови: уменьшение концентрации IgM и IgG , снижение фагоцитарной активности нейтрофилов, абсолютного числа Т-лимфоцитов, содержания сывороточного и лейкоцитарного интерферона.
5. Данные исследования уровня гормонов в крови:
• гипоталамо-гипофизарная система: повышение секреции кортиколиберина, эндорфинов, кортикотропина, меланоцито-стимулирующего гормона, пролактина, снижение содержания в крови соматотропина, гонадотропинов;
• гипофизарно-надпочечниковая система: повышение уровня в крови кортикотропина, кортизола, кортикостерона утром (в 7-9 ч) и вечером (в 22-24 ч) — т. е. извращение суточного ритма секреции кортикотропина и кортизола. Содержание альдостерона может быть увеличено. Повышение суточной экскреции с мочой 17-ОКС, 17—КС, дегадроэпиандростерона;
• гипофизарно-гонадная система: снижение содержания в крови гонадотропинов, тестостерона у мужчин, эстрадиола — у женщин, повышение содержания тестостерона в крови у женщин;
• кальцийрегулирующие гормоны — повышение содержания в крови паратгормона, снижение — кальцитонина;
• функциональные тесты.
«Большая проба» с дексамететазоном: препарат принимают по 2 мг через 6 ч в течение 2 суток, определяют суточную экскрецию с мочой свободного кортизола и 17-ОКС и сравнивают результаты с величинами до пробы. При болезни Иценко-Кушинга экскреция свободного кортизола и 17-ОКС с мочой снижается по сравнению с исходной на 50% и более (принцип обратной связи сохранен при применении дексаметазона в суточной дозе 8 мг; при применении суточной дозы 2 мг подавление не происходит). При кортикостероме (синдроме Иценко-Кушинга) подавление избыточной секреции кортизола не происходит даже при суточной дозе дексаметазона 8 мг (кортикостерома обладает способностью к автономной гиперсекреции кортизола) и суточная экскреция 17-ОКС и свободного кортизола не снижается.
Проба со стимуляцией коры надпочечников синактеном-депо (АКТГ) применяется в двух модификациях. Малый тест проводится следующим образом: в 8 ч утра вводят 250 мкг синактена внутримышечно и через 30 и 60 мин определяют содержание кортизола или 17-0X0 в крови. В норме и при болезни Иценко-Кушинга содержание в крови кортизола и П-ОКС возрастает в 2 и более раз, при кортикостероме — нет. Большой тест проводят при отсутствии ответа на малый тест. В 8 ч утра вводят 1 мг синактена-депо внутримышечно и определяют содержание в крови кортизола и 17-ОКС через 1, 4, 6, 8, 24 ч. При болезни Иценко-Кушинга величины этих показателей увеличиваются, при кортикостероме — нет.

Данные инструментальных исследований


1. ЭКГ: признаки гипокалиемии, гипертрофии миокарда левого желудочка.
2. УЗИ надпочечников: диффузное или диффузноузелковое увеличение надпочечников (более 3 см по высоте).

3. УЗИ

почек и органов брюшной полости: признаки

хроничес

кого пиелонефрита, жирового гепатоза, липоматоза поджелудочной железы, конкременты в почках.
4. Компьютерная и магнитно-резонансная томография надпочечников: диффузная или диффузно-узелковая гиперплазия надпочечников.
5. Радиоиммунное сканирование надпочечников: двустороннее повышение поглощения надпочечниками йод-холестерола.
6. Визуализация гипофиза с помощью краниографии, компьютерной и магаитнорезонансной томографии. На краниограмме выявляется остеопороз костей черепа и спинки турецкого седла, признаки внутричерепной гипертензии, у 19-20% больных — увеличение размеров турецкого седла, что свидетельствует об аденоме гипофиза. С помощью компьютерной и магнитно-резонансной томографии у 60-65% больных выявляется аденома гипофиза, которая в 10% случаев расположена экстраселлярно. Возможно наличие признаков повышения внутричерепного давления.
7. Нейроофтальмологическое исследование: сужение

полей зрения

(при наличии аденомы гипофиза), явления застоя

на глазном

дне, гипертоническая ангиопатия.
8. Рентгенологическое исследование костей: остеопороз

костей

аксиального скелета (у 95% больных), периферических отделов (у 55% больных), асептический некроз головок бедренных

кос

тей у отдельных больных.

При

тяжелой форме болезни —

комп

рессионные переломы тел позвонков грудного и поясничного отделов позвоночника.
9. Денситометрия костей — выявляет ранние признаки

остео

пороза (см. гл. «Остеопороз»).

Степени тяжести болезни Иценко-Кушинга


(Н. И. Марова и соавт., 1992)
Легкая степень — наблюдается сочетание 3-4 и более

характ

ерных для гиперкортицизма синдромов. Средняя степень — развиваются почти все проявления заболевания, однако без осложнений со стороны сердечно-сосудистой, костной, иммунной систем.
Тяжелая степень — выраженный синдром гиперкортицизма и наличие осложнений: декомпенсации сердечно-сосудистой деятельности, выраженного остеопороза, компрессионных переломов тел позвонков, асептического некроза головок бедренных костей, переломов ребер, нагноительных процессов. При наличии стероидного психоза диагностируется тяжелая форма болезни Иценко-Кушинга.

Дифференциальный диагноз


В табл. 82 представлена дифференциальная диагностика болезни Иценко-Кушинга и кортикостеромы (Н. И. Марова и соавт., 1992).

Табл. 82. Дифференциальная диагностика болезни Иценко-Кушинга и кортикостеромы



Дифференциальная диагностика болезни Иценко-Кушинга и юношеского гипоталамического синдрома приведена в гл. «Юношеский гипоталамический синдром»-.
Программа обследования

1. ОА

крови и мочи.

2. БАК:

определение содержания калия, натрия, глюкозы, холестерина, триглицеридов, липопротеинов, кальция.
3. Определение суточной экскреции с мочой натрия, калия, кальция, 17-ОКС, 17-КС, свободного кортизола.
4. ИИ крови: содержание В- и Т-лимфоцитов, иммуноглобулинов.
5. Определение содержания в крови кортакотропина, кортизола, гонадотропинов, пролактина, тестостерона, эстрадиола.
6. Проведение большого дексаметазонового теста, пробы с синактеном (АКТГ).
7. Компьютерная томография головного мозга.
8. Консультация окулиста: исследование полей зрения, остроты зрения, глазного дна.

9. УЗИ

надпочечников.
10. Радиоизотопное сканирование надпочечников.
11. Компьютерная томография надпочечников.
12. Рентгенография поясничного и грудного отделов позвоночника.
13. Денситометрия костей (диагностика остеопороза).
Примеры формулировки диагноза
1. Болезнь Иценко-Кушинга, легкая степень, торпедное течение.
2. Болезнь Иценко-Кушинга, тяжелая форма, прогрессирующее течение, ожирение IV степени; стероидный сахарный диабет

средней

степени; остеопороз позвоночника и костей таза;
гипокалиемическая миопатия.

ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ


Гиперпролактинемический синдром — характерный клинический симптомокомплекс, развивающийся вследствие длительного повышения секреции пролактина.
Пролактин — гормон полипептидной природы, продуцируемый аденогипофизом. Он состоит из 199 аминокислот. Установлено, что в

крови

здоровых людей и больных с гиперпролактинемией присутствуют две формы пролактина: 90% суммарного иммунореактивного пролактина представлено пролактином с молекулярной массой около 23 кД и около 10% — пролактином с молекулярной массой более 100 кД (макропролактин).
В настоящее время установлено, что пролактин секретируется не только в гипофизе. Внегапофизарными источниками пролактина являются:
• эндометрий, переходящий в дсцидуальное состояние под влиянием протестерона; секреция пролактина эндометрием имеет свою самостоятельную систему регуляции. Пик его секреции нарастает к середине беременности, к концу беременности секреция пролактина эндометрием снижается. Предполагается, что пролактин, секретируемый эндометрием, участвует в осморегуляции. Нарушение его секреции приводит к нарушению продукции амниотической жидкости и ее солевого состава. Кроме того, эндометриальный пролактин препятствует развитию иммунологического конфликта между организмом матери и плода;
• клетки иммунной системы (практически все, но преимущественно Т-лимфоциты), они

имеют

не только

ген

продукции пролактина, но и рецепторы

к нему.

Молекулы рецептора

про

лактина относятся к семейству рецепторов клеток, участвующих в кроветворении (семейство ростовых факторов). Можно считать, что пролактин является иммуномодулятором.
Биологическое действие пролактина у женщин.

В женском

организме пролактин осуществляет следующие функции:
• стимулирует рост молочных желез (вместе с эстрогенами, а во время беременности вместе с хорионическим соматомаммотропином или плацентарным лактогеном);
« стимулирует образование молока в молочных железах;
• поддерживает существование желтого тела и образование им протестерона;
• регулирует секрецию надпочечниковых андрогенов (стимулирует их продукцию);
• оказывает отчетливое влияние на поведение, стимулирует родительские реакции, материнские инстинкт (синдром «материнской любви»);
• способствует росту сальных желез и внутренних органов. Биологические эффекты пролактина в мужском организме-.
• потенцирует действие лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов на поддержание сперматогенеза;
• усиливает обменные процессы в яичках и увеличивает их массу;
• усиливает образование энергии и метаболические процессы в сперматозоидах, регулируя таким образом подвижность сперматозоидов и сперматогенез;
• стимулирует образование секрета предстательной железы;
предстательная железа выделяет пролактин, содержание которого в эякуляте выше, чем в крови;
• путем взаимодействия с рецепторами к пролактину в клетках Лейдига регулирует в них синтез тестостерона.
Кроме указанных пролактину присущи также метаболические эффекты:
• стимулирует анаболические реакции;
• обладает жиромобилизующим эффектом (стимулирует распад жиров до неэстерифицированных жирных кислот и триглицеридов);
• увеличивает образование хондроитинсульфата в хрящах;
• повышает образование соматомедина в печени;
• стимулирует 1-адренорецепгоры миокарда.
Регуляции секреции пролактина. Секреция пролактина регулируется гипоталамусом с помощью дофамина. Нейроны гипоталамуса вырабатывают дофамин, который поступает в портальную систему гипофиза, доставляется в переднюю долю и здесь оказывает ингибирующее влияние на лактофоры, тормозя секрецию пролактина. На лактофорах есть рецепторы к дофамину

D

2

,

через которые он оказывает свое действие. При высокой секреции пролактина стимулируется продукция в гипоталамусе дофамина и секреция пролактина снижается. При снижении содержания пролактина в крови продукция дофамина в гипотоламусе уменьшается, ингибирующее его влияние на аденогапофиз снижается, продукция пролактина увеличивается. Таким образом, регуляция образования пролактина осуществляется по принципу обратной связи.
Кроме того, предполагается существование в гипоталамусе пролактолиберина, стимулирующего секрецию пролактина, и пролактостатина, ингибирующего продукцию пролактина аденогипофизом. Возможно, пролактостатином является дофамин. Продукцию пролактина стимулируют также тиреолиберин и вазоактивный интестинальный полипептид.
Секрецию пролактина стимулируют также беременность, лактация, сон, стрессовые ситуации, раздражение соска молочных желез, эстрогены, гипогликемия, некоторые лекарственные вещества (церукал, резерпин и др.).
Пролактин

имеет

суточный ритм секреции, описано около 14 пиков его секреции, наибольшая секреция наблюдается 024 ночи до 6 ч утра, в 13 ч и с 15 до 16—17 ч. Особенно большая секреция пролактина наблюдается во время ночного сна.

Этиология


Этиология гиперпролактенемического синдрома отражена в классификации И. И. Дедова и Г. А. Мельниченко (1985) (табл. 83).
Табл. 83. Классификация синдрома гиперпролактинемии (И. И. Дедова и Г. А. Мельниченко, 1985, с изменениями)

Патогенез

В основе первичного синдрома гиперпролактинемии лежит снижение или отсутствие ингибирующего влияния гипоталамуса на секрецию пролактина, что приводит вначале к гиперплазии пролактофоров аденогипофиза, а затем к развитию микро- и макропролактином гипофиза.


Патогенез вторичных гаперпролактинемий различен в зависимости от этиологических факторов. При первичном гипотиреозе увеличивается секреция тиреолиберина, что приводит к гиперпродукции пролактина. При врожденной гиперплазии коры надпочечников и поликистозе яичников накапливаются предшественники андрогенов, что стимулирует синтез пролактина. Гиперэстрогенемия, возникающая при эстрогенпродуцирующих опухолях, болезнях печени, приеме пероральных контрацептивов также стимулирует секрецию пролактина. Применение трициклических нейролептиков, сульпирида, резерпина и других препаратов истощает запасы катехоламинов, прежде всего дофамина в центральной нервной системе, что приводит к гиперсекреции пролактина.
Хроническая гиперпролактинемия нарушает циклическое выделение гонадотропинов, уменьшает частоту и амплитуду пиков секреции лютеинизирующего гормона, ингибирует действие гонадотропинов на половые железы, что вызывает развитие синдрома гипогонадизма.

Клиническая картина


Клинические проявления гиперпролактинемии у женщин


1. Нарушения менструального цикла в виде следующих вариантов

(И. И.

Дедов, Г. А. Мельниченко, 1995):
• отсутствие первой менструации;

недостаточность

функции желтого тела;

укороченная

лютеиновая

фаза;


ановуляторные

циклы;
• опсоменорея;
• олигомонорея;
• аменорея;

менометроррагия

(наблюдается

редко, иногда

предше

ствует наступлению аменореи).


2. Бесплодие, как первичное, так и вторичное.
3. Выделения из молочных желез различной степени выраженности (галакторея бывает от обильной спонтанной до единичных капель при надавливании на молочные железы). Степень галактореи оценивают следующим образом:
 непостоянная галакторея;
+ единичные капли при надавливании;
++ струя или обильные капли при несильном надавливании;
+++ спонтанное отделение молока.
Иногда галакторея отсутствует даже при выраженной гиперпролактинемии.
4. Головные боли, головокружения, приступы мигрени возможны как при наличии аденомы, так и при ее отсутствии.
5. При макропролактиноме возможно снижение остроты и ограничение полей зрения в связи со сдавлением перекреста зрительных нервов, однако это бывает нечасто.
6. Нарушение половой функции. У большинства женщин снижено либидо, отсутствует оргазм, наблюдается фригидность. ;
7. У 60% больных отмечается ожирение, возможен избыточный рост волос на лице, вокруг сосков, по белой линии живота.
8. Гинекологическое исследование выявляет гипоплазию матки, отсутствие симптомов «зрачка» и «натяжения» слизи.
Следует обратить внимание на то, что возможны случаи гиперпролактинемии без клинических проявлений. Это может быть обусловлено высокомолекулярным пулом пролактина, активность которого ниже, чем низкомолекулярного. При наличии высокомолекулярного пролактина в крови к нему вырабатываются антитела, которые его связывают, он с меньшей скоростью выводится из организма и, кроме того, выключается из регуляции по принципу обратной связи.

Клинические проявления гнперпролактинемии у мужчин


Наиболее частой причиной гиперпролактинемии у мужчин является макропролактинома.

Основные клинические проявления

гиперпролактикемии след

ующие:


• отсутствие полового влечения;

снижение выражекности

или отсутствие спонтанных утренних

эрекций;


• головные боли;
• гипогонадизм;
• половой акт не сопровождается эякуляцией и оргазмом;
• развивается ожирение по женскому типу;
• бесплодие (в семенной жидкости мало сперматозоидов, они недостаточно активны, неполноценны);
• истинная гинекомастия наблюдается у 15% больных;
• галакторея — у 0.5% больных.
При развитии синдрома гиперпролактинемии в препубертатном периоде характерны евнухоидизм (высокий рост с непропорционально длинными руками и ногами, широкий таз, ожирение по женскому типу), отсутствие вторичных половых признаков, отсутствие (синдром непробуждения), половое недоразвитие. Яички гапоплазированы, но не настолько, как это бывает при истинном гипогонадизме.

Данные лабораторных и инструментальных исследований



  1. ОА крови и мочи без существенных изменений.

  2. БАК обычно без отклонений от нормы, однако может быть

повышен уровень глюкозы (контринсулярный эффект пролактина) и неэстерифицированных жирных кислот.) Определение содержания в крови пролактина — основной метод диагностики гиперпролактинемического синдрома.
Содержание пролактина в сыворотке крови здоровых женщин не превышает 20 мг/мл (600 МЕ/л); у мужчин — 13—15 мг/мл (450 МЕ/л).
При синдроме гаперпролактинемии содержание пролактина значительно повышается. При повышении уровня пролактина до 1000 МЕ/л рекомендуется для достоверности 3-5-кратное исследование, при уровне пролактина более 3000 МЕ/л информативно даже однократное определение.
4 5 6 7 8 9 ... 12 Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат
Реферат